1.外源目的基因過表達逆轉錄病毒包裝；

　　2.可設計具有帶有U6啟動子的sgRNA及CRISPR/Cas9逆轉錄病毒穿梭質粒，包裝病毒用于靶向敲除基因；

　　3.人工設計合成的shRNA引入逆轉錄病毒穿梭質粒，包裝的病毒感染靶細胞后可干擾目標基因的表達。